متلازمة كاواساكي إنه مرض نادر ونادر يحتاج إلى تشخيص مبكر لتفادي أخطر عواقبه. لقد مرت عائلة أعرفها مؤخرًا بهذا الغيب الخطير ووجدت أنه من المثير للاهتمام تقديم إرشادات للتعرف عليه من أجل رؤية الطبيب في الوقت المحدد.
يحدث عادة في الأطفال من أصل ياباني أو كوري ، ولكن في الأطفال الأوروبيين يكون معدل الإصابة 5-10 حالات لكل 100000. وهو أكثر شيوعًا عند الرجال ويبدو في 50٪ من الحالات قبل عامين وفي 80٪ قبل أربع سنوات ، وهو نادر جدًا عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن ثماني سنوات.
لا يزال السبب غير معروف ، على الرغم من أن كل شيء يشير إلى أنه يمكن أن يكون ناجما عن عدوى بكتيرية من أصل غير معروف. على الرغم من ندرته ، إلا أنه من المريح معرفة وجوده منذ الذهاب إلى الطبيب إذا كانت الأعراض واضحة يعد ضمانًا كبيرًا للشفاء ، لأنه قد يسبب مشاكل خطيرة جدًا في القلب وحتى تمدد الأوعية الدموية القاتلة.
الأعراض
أوضح أعراضك ارتفاع في درجة الحرارة أكثر من خمسة أيام من التطور الذي لا يخضع لمعالجات مضادة للحرارة المعتادة وتشمل الأعراض الأخرى احمرار العينين دون إفرازات ، وتغييرات في الغشاء المخاطي للفم ، والشفاه المشقوقة واللسان بلون التوت. بالإضافة إلى ذلك ، يظهر المرضى عادةً وذمة قوية في اليدين والقدمين وآلام المفاصل وحمامي معممة وتضخم الغدد الليمفاوية. علامة أخرى هي تقشير الجلد على الأصابع.
ومع ذلك ، يمكن أن تأتي هذه الأعراض العامة من أمراض أكثر شيوعًا ، لذا فإن التشاور مع الطبيب ضروري. إذا كان المشتبه به متلازمة كاواساكي سيتم إرسال فحوصات الدم والأشعة السينية واختبارات القلب إلى المستشفى ، لأن المرض هو التهاب الأوعية الدموية الذي يصيب القلب.
علاج متلازمة كاواساكي
ال علاج المريض مع متلازمة كاواساكي يتطلب علاجًا في المستشفى وعلاجًا مشتركًا للablامبيل البروبيلين والأسبرين الوريدي الذي يبدأ سريانه خلال 24 ساعة ويقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب التي قد تؤدي إلى الوفاة بسبب تمدد الأوعية الدموية التاجية.
متلازمة كاواساكي إنه مرض نادر جداً في الأوعية الدموية في بيئتنا ، ومع ذلك ، فإن لديه أعراض واضحة يكون من المناسب الذهاب إلى الطبيب للتقييم إذا حدثت ، بالنظر إلى شدة الحالة مع التشخيص المتأخر.
