مرض الاضطرابات الهضمية هو حالة شائعة ومستقلة للمناعة الذاتية للأمعاء الدقيقة تستمر مدى الحياة وتحدث بسبب تفاعل الغلوتين ، وهو بروتين موجود في القمح والشعير والشوفان والجاودار.
تشير التقديرات إلى أن مرض الاضطرابات الهضمية يصيب واحدًا من بين كل 100 طفل في أوروبا ويمكن أن يحدث في أي عمر ، سواء عند إدخال التغذية التكميلية ، كما هو الحال عند الأطفال والمراهقين. إنه أحد الأمراض المزمنة الأكثر شيوعًا المتعلقة بالتغذية بين الأولاد ويؤثر على الفتيات أكثر من الأولاد. على الرغم من تشخيص المزيد والمزيد من الحالات ، ما يصل إلى 80 ٪ من حالات مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأطفال في أوروبا لا تزال غير مشخصة.
هل مرض الاضطرابات الهضمية وراثي؟
مرض الاضطرابات الهضمية ليس وراثيًا ، لكنه كذلك هناك استعداد وراثي تعاني منه. احتمال الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية هو واحد من كل عشرة أطفال مع تشخيص قريب من الدرجة الأولى.
كما أنها من بين المجموعات المعرضة لخطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية: الأشخاص المصابون بداء السكري من النوع 1 ، متلازمة تيرنر ، متلازمة داون ، مرض الغدة الدرقية المناعي الذاتي ، متلازمة وليامز وأمراض الكبد المناعي الذاتي.
على الرغم من سهولة اكتشافه وعلاجه ، فقد يتأخر التشخيص لمدة تصل إلى ثماني سنوات.أعراض مرض الاضطرابات الهضمية عند الأطفال
في معظم الأشخاص الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، يظهر واحد أو أكثر من الأعراض ، على الرغم من أن هناك أيضًا أشخاص بدون أعراض لا يعانون من أي إزعاج. الأعراض الأكثر شيوعا عند الأطفال هي:
- تورم ، أو شعور بالامتلاء أو التهاب في البطن
- الإسهال المزمن
- الإمساك
- الغازات
- مرض
- الدهنية ، ورائحة كريهة التي تطفو
- وجع في المعدة
- قيء
- شعر هش
في المقابل ، يمكن أن يؤدي عدم امتصاص العناصر الغذائية في الطفولة إلى:
- ضرر دائم بالمينا
- سن البلوغ المتأخر
- تأخير النمو في الأطفال
- تقلب المزاج أو الشعور بعدم الراحة أو الأرق
- توقف النمو وقصر القامة
- فقدان الوزن
كيف يتم تشخيصه؟
في حالة الأعراض المشتبه بها المرتبطة بمرض الاضطرابات الهضمية ، فإن الخطوة التالية هي الأداء فحص الدم للكشف عن الأجسام المضادة المميزة لمرض الاضطرابات الهضمية.
في بعض الحالات ، قد يكون هذا كافياً ، لكن في معظم الأحيان يكون من الضروري إجراء أ خزعة معوية لتأكيد التشخيص. إنه اختبار الذهب المتاح حاليًا للكشف بدقة عما إذا كان هناك مرض الاضطرابات الهضمية ودرجة إصابة الأمعاء وفقًا لمعايير مارش.
بالإضافة إلى ذلك ، عند تأكيد التشخيص ، يُنصح بتقييم ما إذا كان يمكن أن تتأثر بقية أفراد الأسرة (الأشقاء والآباء والأمهات والأطفال) بالمرض.
أهمية التشخيص المبكر
الامتثال السليم لبروتوكول التشخيص المبكر هو المفتاح للكشف عن مرض الاضطرابات الهضمية في الوقت المناسب ومنع ظهور الأمراض المرتبطة بالتشخيص المتأخر أو نقص التشخيص.
حاليا ، العلاج الوحيد لمرض الاضطرابات الهضمية هو المتابعة الصارمة مدى الحياة لنظام غذائي خال من الغلوتين.يستمر البحث في هذا المرض ، وهناك حديث عن لقاح محتمل ليس بعيد المنال. من المأمول أن يكون هناك أخبار جيدة في وقت قصير لأهداب الأوعية الدموية وخاصة للأطفال الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية ، والذين يتعين عليهم تعلم العيش بدون الغلوتين في سن مبكرة.
