"عالية كجبل" ، ولدت لتصبح أداة مساعدة ومساحة للاجتماعات للعائلات والمهنيين الذين يتعاملون مع الأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحدإلى (ASD).
وجدنا امرأتين وراء المشروع ، والرابط بينهما هو مانويل ، صبي يبلغ من العمر أربع سنوات مصاب بالتوحد. هم أولغا (والدتها) وإستير (معالجها).
العيش مع مرض التوحد يشبه تسلق جبل غير مرئي كل يوم. جبل يساعدنا على تسلق أيدي الخبراء ويمنحنا التشجيع عندما نحتاجالهدف من أولغا وإستير هو تقديم فكرة يمكن الوصول إليها حول هذا الاضطراب، والتي تقوم على مفهومين: الوجه والفهم. إنهم يريدون مساعدة الأسر في بداية عملية قبول وضعهم الجديد.
من ناحية أخرى الغرض منه هو تسهيل الفهم الاجتماعي حول مرض التوحد، وخاصة في المدرسة. نحن نسعى للإدماج التربوي والاجتماعي ، نسعى إلى تحسين الموارد من خلال التنسيق بين مختلف الوكلاء المشاركين في تعليم الطفل المصاب بالتوحد: العائلات ومراكز الرعاية المبكرة والمدرسة'.
في أحد الأيام أثناء التأرجح ، قال مانويل "طويلًا كجبل" ، وهذا ما وضع الكلمات على الفكر الذي كان حول رؤوس والديه ... كان قد وصل إلى أعلى مما كان يتصور. كان هذا جزءًا من عملية قبول التوحد في الأسرة ، وهذا القبول أساسي لأن هذه المجموعة الاجتماعية هي الركن الأساسي في نمو الطفل المصاب بالاضطراب التوحد.
مرحبًا بكم في هذا المشروع ، الذي يسعى أيضًا إلى توحيد الجهود للعائلات والمدارس توافق على العمل بالتنسيق لإيلاء الاهتمام الذي يحتاجه الطفل المصاب بالتوحد ، من أجل النمو بشكل صحيح.
الفيديو الذي شاهدته للتو ، تم إخراجه من قِبل مانويل ، إنه جميل ويساعد كثيرًا في نشر ورؤية الأطفال المصابين بالشلل الدماغي. يطلق عليه "أغنية مانويل". ستعجبك ، استمتع بها.
من هنا أهنئ أولغا ، استير ، ولجميع الأشخاص الذين يعملون لتسهيل فهم هذه الاضطرابات.
